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引领新科技 消除宫颈癌

HPV&宫颈癌筛查整体解决方案

HPV 16+2高危型检测——满足大规模人群筛查
HPV 21分型定量检测——优化宫颈癌精准筛查

尊龙凯时积极响应WHO《加速消除宫颈癌全球战略》,携手共创一个没有宫颈癌的美好未来。

2020年

全球死亡病例

34.2万

2020年

全球新发病例

60.4万

如果我们不采取进一步行动,这一数据将会持续攀升。

2030年预测数据

2023年

全球死亡病例增加至

~40万

2030年

全球新发病例增加至

~70万

90%

女孩15岁前疫苗覆盖

70%

35-45岁的女性接受精准筛查

90%

宫颈病变女性接受治疗和护理

全力奔赴 加速消除宫颈癌

专利创新技术(专利号:ZL 201110087602.1)

结合HPV核酸分型定量分析软件,同步21种HPV基因分型及定量(标准化定量)

60+国家及区域

全球化营销服务网络

1000万+

硕世HPV产品已检测超1000万人次

尊龙凯时矢志为临床医生与适龄女性提供可靠的诊断产品与技术,积极探索「宫颈癌筛查整体解决方案」。

HPV 21分型定量检测——优化宫颈癌精准筛查

HPV 16+2高危型检测——满足大规模人群筛查

自采样检测——足不出户,轻松实现宫颈癌筛查

宫颈癌筛查精细化管理——HPV 21分型定量检测
  • A

    16

    18

    31

  • B

    59

    66

    53

  • C

    33

    58

    45

  • D

    56

    52

    35

  • E

    68

    51

    39

  • F

    82

    26

    73

  • G

    6

    11

    81

  • H

    宫颈细胞单拷贝基因

风险提示

高载量提示宫颈高级别病变风险更高,建议转诊阴道镜

感染监测

精准分型,区分HPV一过性或持续性感染

疗效观察

实时监测HPV感染者的治疗效果

术后预测

预测高级别病变术后残留的风险

专利技术(专利号:ZL 201110087602.1)

• 采用分管分型,多重荧光 PCR 定量检测

• 标准化定量:结合HPV核酸分型定量分析软件,测算同等单位细胞量内HPV载量(HPV拷贝数/10000细胞数量)

• 单次HPV检测即完成高风险人群的筛查及分流,节约成本

大规模人群筛查——HPV 16+2检测
FAM通道
16
检测HPV16型
VIC通道
18
检测HPV18型
ROX通道
26 31 33 35 39 45 51 52 53 56 58 59 66 68 73 82

检测其他HPV16种

高中危型

CY5通道
IC

检测β-globin

内参基因

  • 型别覆盖全

    一次检测,三个结果,满足初筛及分流

  • 检测通量大

    批量检测96个标本,2.5h完成一批次检测

  • 自动化检测

    荧光定量PCR平台,实现全自动检测

一站式“两癌”筛查模式

针对偏远地区、大型工业区及集中社区等场景,开发“两癌”移动筛査车,创新筛査模式,
直接将筛查车开到现场进行筛查,结合硕世互联网医院,
可打通线上线下筛查、就诊全流程服务,实现可及化、智能化、标准化、信息化一站式闭环管理。

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参考文献

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